Назад

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCCA, SCC‑Ag, TA‑4)

Код:10018

Детали анализа

Метод исследования

Ожидаемое время выполнения

1 день

Особые указания

  • Infants younger than 1 year: avoid feeding for 30–40 minutes before collection.
  • Children 1–5 years: fast for 2–3 hours before the draw.
  • Avoid high‑fat foods for 24 hours before the test.
  • Do not eat for 8 hours before collection; plain, noncarbonated water is allowed.
  • Avoid strenuous physical activity and emotional stress for 30 minutes before collection.
  • Do not smoke for 30 minutes before the sample is obtained.

Как использовать

Определение антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA; также обозначается как SCC antigen, SCC‑Ag или TA‑4) количественно определяет опухолеассоциированный ингибитор сериновых протеаз, высвобождаемый плоскоклеточными новообразованиями. Анализ способствует оценке опухолевой массы и потенциального метастатического распространения при плоскоклеточных карциномах различных локализаций, имеет прогностическую информативность и поддерживает планирование лечения. Серийные измерения используются для мониторинга ответа на терапию и для выявления рецидива после радикального лечения. Тест не предназначен для популяционного скрининга или для установления диагноза без гистологического подтверждения.

Ограничения

Плоскоклеточная карцинома — злокачественная эпителиальная опухоль, возникающая, в частности, в шейке матки, полости рта, пищеводе, области головы и шеи, легком, анальном канале и коже. Антиген плоскоклеточной карциномы — гликопротеин из семейства ингибиторов сериновых протеаз (серпинов) с молекулярной массой 45–55 кДа. В физиологических условиях в эпителиальных клетках кожи, шейки матки и анального канала синтезируются небольшие количества, которые не высвобождаются во внеклеточное пространство. При плоскоклеточных злокачественных опухолях секреция возрастает, что может способствовать инвазии и метастатическому поведению. Период полувыведения SCCA в сыворотке составляет приблизительно 2,2 часа. Концентрации циркулирующего SCCA коррелируют со стадией заболевания, размером первичной опухоли, прогрессированием болезни, биологической агрессивностью и наличием регионарных или отдаленных метастазов. У пациентов с раком шейки матки SCCA определяется приблизительно у 60% в целом; сообщаемая чувствительность составляет порядка 10% при стадии I и 80% при стадии IV. После удаления опухоли значения обычно возвращаются в референсный интервал в течение 96 часов. Сохраняющееся повышение или нарастание концентрации после операции указывает на остаточную болезнь, прогрессирование или рецидив; повышение может предшествовать клиническим признакам рецидива на несколько месяцев в 46–92% случаев. Связи между уровнем SCCA, стадией и выживаемостью обосновывают его применение для прогностической оценки и выбора лечебной тактики, включая рассмотрение неоадъювантных или адъювантных режимов и лучевой терапии, а также для оценки риска рецидива. Однако нормальный результат SCCA не исключает метастатическое заболевание, а повышенное значение не является специфичным для злокачественного процесса и само по себе не может установить диагноз. Наиболее информативна интерпретация при сопоставлении результатов с исходными значениями до и после лечения.

Референсный интервал
МинМакс
02.5
ПоказанияEvaluation of suspected squamous epithelial malignancy involving diverse anatomic sites., Pre‑treatment assessment to guide selection of treatment intensity in confirmed squamous cell carcinoma., Baseline and postoperative measurement around surgical excision of a squamous tumor., Scheduled surveillance after curative‑intent therapy for previously resected squamous cell carcinoma.

Требования к образцу

ОбразецСыворотка
КонтейнерПробирка с золотой/тигровой крышкой (SST, гелевый разделитель)