Назад

Лабораторные маркеры рака лёгкого

Код:10020

Синонимы
Рак легкогозлокачественные опухоли легкогокомплексное лабораторное обследование.Comprehensive laboratory examinationLung cancerMalignant neoplasms of the lung
ВключаетКарциноэмбриональный антиген (CEA) Антиген плоскоклеточного рака (SCCA) Нейрон-специфическая энолаза (NSE) CA 19‑9 CA 72‑4

Детали анализа

Метод исследования

  • Иммуноанализ

Ожидаемое время выполнения

1 день

Особые указания

  • Infants younger than 1 year: withhold feeds for 30–40 minutes before blood draw.
  • Children 1–5 years: do not eat for 2–3 hours prior to collection.
  • Avoid high‑fat foods for 24 hours before sample collection.
  • Fast for 8 hours before collection; plain, noncarbonated water is allowed.
  • Limit physical exertion and emotional stress for 30 minutes before the draw.
  • Do not smoke during the 24 hours preceding collection.

Как использовать

Панель «Лабораторные маркеры рака лёгкого» применяется в составе мультимодальной оценки при подозрении на рак лёгкого. Она вносит вспомогательные данные для дифференциации гистологических категорий (например, мелкоклеточный vs немелкоклеточный рак лёгкого) и предоставляет дополнительную информацию, релевантную стадированию, в сочетании с визуализацией и патоморфологией. Этот профиль также используется для мониторинга терапевтического ответа после хирургического вмешательства, химиотерапии или лучевой терапии у пациентов с повышенными до лечения уровнями маркеров, а также для наблюдения за биохимическими признаками рецидива в ходе последующего наблюдения. В клинической практике используются синонимичные термины: лабораторные маркеры карциномы лёгкого и маркеры злокачественных новообразований лёгкого.

Ограничения

Серологические маркеры, используемые при раке лёгкого, в основном представляют собой гликопротеины или ферменты, высвобождаемые опухолевыми клетками либо прилежащими неопухолевыми тканями. Карциноэмбриональный антиген (CEA) — онкофетальный гликопротеин, который часто повышен при аденокарциномах, включая часть немелкоклеточных раков лёгкого. Многочисленные доброкачественные гастроинтестинальные, гепатические и лёгочные состояния также могут повышать CEA; такие повышения обычно флуктуируют и возвращаются к исходному уровню по мере разрешения доброкачественного процесса, тогда как при злокачественном заболевании чаще наблюдается прогрессирующий рост. Антиген плоскоклеточного рака (SCCA) — гликопротеин массой 48 кДа, ассоциированный с плоскоклеточными карциномами, включая часть опухолей лёгкого. Сообщаемая чувствительность составляет приблизительно 50%–60% при специфичности порядка 80%. Ложноположительные повышения возможны при ряде доброкачественных дерматологических или воспалительных состояний. Нейрон-специфическая энолаза (NSE) — изоформа гликолитического фермента, обогащённая в нейроэндокринных тканях. Часто повышена при мелкоклеточном раке лёгкого и других нейроэндокринных новообразованиях и полезна для дифференциальной оценки и мониторинга при повышенных до лечения значениях. CA 19‑9 и CA 72‑4 — высокомолекулярные гликопротеиновые антигены, преимущественно связанные со злокачественными новообразованиями желудочно‑кишечного тракта и панкреатобилиарной зоны, однако их уровни могут быть повышены при части раков лёгкого, а также при доброкачественных гепатических, панкреатических, гастроинтестинальных и гинекологических состояниях. В рамках данной панели отдельные маркеры являются неспецифичными и предназначены для интерпретации как дополнение к клинической оценке, данным визуализации, гистопатологии и молекулярных исследований, а не как самостоятельные диагностические тесты.

Референсный интервал
ПоказанияWorkup of a patient in whom a malignant neoplasm of the lung is suspected., Longitudinal oncologic monitoring in individuals with established lung cancer.

Требования к образцу

ОбразецСыворотка
КонтейнерПробирка с золотой/тигровой крышкой (SST, гелевый разделитель)

Ссылки

Tonks DB. A study of the accuracy and precision of clinical chemistry determinations in 170 Canadian laboratories. Clin Chem. 1963 Apr;9:217-233. PubMed 13985504

Долгов В.В., Меньшиков В.В. Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство. Т. I., Т. II. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012.

Fauci, Braunwald, Kasper, Hauser, Longo, Jameson, Loscalzo. Harrison’s Principles of Internal Medicine. 17th ed. 2009.

Jaume Trape et al. Increased plasma concentrations of tumour markers in the absence of neoplasia. Clin Chem Lab Med. 2011;49(10):1605-1620.

Chernecky CC, Berger BJ. Laboratory Tests and Diagnostic Procedures. 5th ed. Saunders Elsevier; 2008.

Hayat MA. Methods of Cancer Diagnosis, Therapy, and Prognosis. Springer; 2010.