Назад

Иммуноглобулин A (IgA), общий, сыворотка

Код:11003

Синонимы
Иммуноглобулины (антитела) класса А.IgA, totalIgA, total, serumImmunoglobulin ASerum IgATotal IgA
ВключаетИммуноглобулин A (IgA), общий

Детали анализа

Метод исследования

  • Иммунотурбидиметрия

Ожидаемое время выполнения

1 день

Особые указания

  • Do not eat for 2–3 hours before the blood draw; water is allowed.
  • Avoid physical exertion and emotional stress for 30 minutes prior to collection.
  • Do not smoke during the 3 hours before specimen collection.

Как использовать

Исследование «Иммуноглобулин A (IgA), сыворотка» (также «общий IgA», «сывороточный IgA») применяется для оценки гуморального иммунитета и выявления изолированного или сочетанного дефицита IgA. Назначается при обследовании пациентов с рецидивирующими синопульмональными, желудочно-кишечными или урогенитальными инфекциями. Серийные измерения IgA используются для мониторинга множественной миеломы изотипа IgA и иммунной дисрегуляции, ассоциированной с аутоиммунными и гематологическими заболеваниями. Тест также входит в комплексную оценку иммунного статуса.

Ограничения

IgA синтезируется преимущественно плазматическими клетками в тканях слизистых оболочек в ответ на местное антигенное воздействие. У человека он присутствует в сыворотке в мономерной форме и в виде димерного секреторного IgA; период полужизни в сыворотке составляет приблизительно 6–7 дней. В крови 80%–90% IgA циркулирует в мономерной форме, а в целом IgA составляет около 10%–15% от общей массы иммуноглобулинов. Секреторный димер выявляется в слезе, поте, слюне, грудном молоке, а также в респираторных и желудочно-кишечных секретах. Эта форма относительно устойчива к протеолизу и защищает слизистые поверхности, нейтрализуя патогены, ограничивая микробную транслокацию, активируя систему комплемента по альтернативному пути и способствуя фагоцитозу. Селективный дефицит IgA относится к числу наиболее распространенных первичных иммунодефицитов (приблизительно 1:400–1:700). У многих лиц клинические проявления отсутствуют, однако отмечаются ассоциации с атопией, рецидивирующими респираторными или желудочно-кишечными инфекциями, а также с аутоиммунными заболеваниями, такими как сахарный диабет 1 типа, системная красная волчанка, ревматоидный артрит и пернициозная анемия. Сопутствующее снижение IgG2 и IgG4 может приводить к более выраженному клиническому фенотипу иммунодефицита. Лица с врожденным дефицитом IgA имеют повышенный риск формирования анти-IgA-антител, которые могут вызывать анафилактические реакции при трансфузии компонентов крови или введении внутривенного иммуноглобулина.

Единица измеренияg/L
Референсный интервал
ПоказанияRecurrent infections involving the sinuses and lungs, gastrointestinal tract, or genitourinary tract, Monitoring of multiple myeloma with IgA isotype, Workup of systemic connective tissue diseases (autoimmune disorders), Broad assessment of overall immune competence, Evaluation of hematologic and lymphoid malignancies, Initial evaluation and follow-up of immunodeficiency states

Возможные причины отклонений

Повышенный уровень

  • carbamazepine
  • chlorpromazine
  • dextran
  • estrogens
  • gold salts
  • methylprednisolone
  • oral contraceptives
  • penicillamine
  • phenytoin
  • recent vaccination
  • strenuous exercise
  • valproic acid

Пониженный уровень

  • burns
  • cytotoxic agents
  • immunosuppressants
  • nephrotic syndrome
  • pregnancy
  • protein-losing enteropathy
  • radiation therapy
  • renal failure

Требования к образцу

ОбразецСыворотка
КонтейнерПробирка с золотой/тигровой крышкой (SST, гелевый разделитель)
Объём1 mL (min 0.3 mL)
Инструкции по хранениюКомнатная температура, Охлаждённый, Замороженный

Ссылки

Wilson D. McGraw-Hill Manual of Laboratory and Diagnostic Tests. 1st ed. Normal, IL; 2007: 666 p.

Nazarenko GI, Kishkun A. Clinical Evaluation of Laboratory Test Results. Moscow: Meditsina; 2000. 533 p.

Rabson A, Roitt A. Fundamentals of Medical Immunology. Moscow: Mir; 2006. 320 p.

Yarilin AA. Immunology. Moscow: GEOTAR-Media; 2010. 752 p.