Антитела к кардиолипину, IgG
Код:17044
| Включает | Антитела к кардиолипину, IgG |
|---|
Детали анализа
Метод исследования
- Иммуноферментный анализ (ELISA)
Ожидаемое время выполнения
1–2 дня
Особые указания
- Avoid smoking for at least 30 minutes before the blood draw.
Как использовать
Антитела к кардиолипину, IgG (антикардиолипиновые IgG; aCL IgG) помогают в диагностике антифосфолипидного синдрома и способствуют дифференциальной диагностике тромбофилии. Исследование назначается для оценки необъяснимого артериального или венозного тромбоэмболизма, рецидивирующей потери беременности и связанной акушерской заболеваемости, а также для оценки предполагаемого вторичного антифосфолипидного синдрома при системной красной волчанке. В сочетании с клиническим контекстом и результатами других тестов на антифосфолипидные антитела, таких как волчаночный антикоагулянт и антитела к бета-2-гликопротеину I, этот тест может способствовать оценке риска рецидива тромбоза или будущих осложнений беременности.
Ограничения
Антикардиолипиновые антитела класса IgG относятся к гетерогенной семье антифосфолипидных антител, распознающих белково‑фосфолипидные комплексы, и могут способствовать тромбообразованию посредством активации эндотелия, активации тромбоцитов и нарушения путей коагуляции. Антифосфолипидный синдром проявляется артериальным и/или венозным тромбозом и осложнениями беременности и иммунологически определяется персистирующей положительностью антикардиолипиновых IgG и/или IgM, антител к бета-2-гликопротеину I или волчаночного антикоагулянта как минимум при двух исследованиях с интервалом 12 и более недель. Тромботические события могут быть спонтанными или возникать на фоне триггеров, таких как операция, травма, беременность или воздействие эстрогенов, и могут затрагивать как венозное, так и артериальное русло. Акушерские проявления включают повторяющиеся ранние потери беременности, внутриутробную гибель плода, преэклампсию, плацентарную недостаточность и преждевременные роды, не объяснённые иными причинами. Более высокие титры антикардиолипиновых IgG (например, >40 единиц GPL) коррелируют с повышенным риском ишемического инсульта и повторной потери беременности; в целом рост титров соответствует более высокому тромботическому риску.
| Референсный интервал | — |
|---|---|
| Показания | Evaluation for suspected antiphospholipid syndrome, Unexplained venous or arterial thromboembolism, Young patients with ischemic stroke, myocardial infarction, pulmonary embolism, or pulmonary hypertension in the absence of traditional risk factors, Recurrent miscarriage or other obstetric complications associated with antiphospholipid syndrome, Systemic lupus erythematosus with concern for secondary antiphospholipid syndrome |
Возможные причины отклонений
Повышенный уровень
- hepatitis b
- hiv infection
- lyme disease
- malignancy
- syphilis
- tuberculosis
Требования к образцу
| Образец | Сыворотка |
|---|---|
| Контейнер | Пробирка с золотой/тигровой крышкой (SST, гелевый разделитель) |
| Объём | 1 mL (min 0.5 mL) |
| Инструкции по хранению | Охлаждённый, Замороженный |
Ссылки
Hematology: Basic Principles and Practice. Seventh Edition. Hoffman, Ronald, MD; Benz, Edward J., MD; Silberstein, Leslie E., MD; Heslop, Helen E., MD, DSc (Hon); Weitz, Jeffrey I., MD; Anastasi, John, MD; Salama, Mohamed E., MD; Abutalib, Syed Ali, MD. Copyright © 2018 by Elsevier, Inc.
Antiphospholipid Syndrome : Pathogenesis, Clinical Presentation, Diagnosis, and Patient Management. Jacob H. Rand MD, FACP and Lucia R. Wolgast MD. Consultative Hemostasis and Thrombosis, 20, 324-341
Caplan's Stroke, Chapter 4, 87-145.
Review Clinical laboratory testing for the antiphospholipid syndrome Silvia S. Pierangelia,b, T, E. Nigel Harrisc.
Association between IgM anticardiolipin antibodies and deep venous thrombosis in patients without systemic lupus erythematosus.Oger E, Lernyer C, Dueymes M, Le Moigne E, Bressolette L, Escoffre M, Youinou P, Mottier D – Lupus – January 1, 1997; 6 (5); 455-61.
A protocol for determination of anticardiolipin antibodies by ELISA Silvia S Pierangeli1, Eon Nigel Harris. Published online 17 April 2008; doi:10.1038/nprot.2008.48.