Волчаночный антикоагулянт
Код:3013
| Включает | Скрининговый DRVVT Подтверждающий DRVVT Соотношение DRVVT Интерпретация |
|---|
Детали анализа
Метод исследования
- Тест с разведённым ядом гадюки Рассела (dRVVT)
- Частичное тромбопластиновое время на волчаночный антикоагулянт (PTT-LA)
Ожидаемое время выполнения
1 день
Особые указания
- For infants younger than 1 year, withhold feeds for 30–40 minutes before collection.
- Do not eat for 2–3 hours before the blood draw; water is allowed.
- In coordination with the treating clinician, hold heparin and related agents for 5 days before collection when clinically appropriate.
- Avoid vigorous physical activity and minimize emotional stress for 30 minutes prior to collection.
- Do not smoke during the 30 minutes before specimen collection.
- When feasible, obtain the specimen before starting anticoagulant therapy.
Как использовать
Исследование на волчаночный антикоагулянт (также известное как тест на «ингибитор волчанки») применяется при оценке необъяснимого тромбоза и привычной потери беременности. Оно помогает при разборе удлиненного активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), позволяя отличить волчаночный антикоагулянт от ингибитора отдельного фактора свертывания, и может использоваться для подтверждения ВА после первичного скринингового результата. Оценка ВА может включать АЧТВ, чувствительный к ВА (PTT‑LA), и подходы на основе DRVVT. При диагностической оценке антифосфолипидного синдрома тест на ВА интерпретируется совместно с анализами на антикардиолипиновые антитела и антитела к β2‑гликопротеину I.
Ограничения
Волчаночные антикоагулянты — это аутоантитела к фосфолипидам и/или фосфолипид‑ассоциированным белкам, которые удлиняют фосфолипид‑зависимые коагуляционные тесты in vitro, но парадоксальным образом связаны с протромботическим состоянием in vivo. Изначально описаны при системной красной волчанке, также встречаются при других аутоиммунных заболеваниях, инфекциях, злокачественных новообразованиях и при воздействии некоторых лекарственных средств. ВА повышает риск как венозного, так и артериального тромбоза и ассоциирован с патологией беременности, включая гибель плода, с особенно выраженным влиянием во втором и третьем триместрах. Ни один отдельный тест не определяет ВА. Выявление основывается на последовательности фосфолипид‑зависимых скрининговых тестов (таких как DRVVT или АЧТВ, чувствительный к ВА), за которыми следуют исследования смешивания и подтверждающие процедуры, демонстрирующие коррекцию при добавлении избытка фосфолипидов, что устанавливает фосфолипидную зависимость. ВА является одним из трех лабораторных критериев антифосфолипидного синдрома наряду с антикардиолипиновыми антителами и антителами к β2‑гликопротеину I.
| Референсный интервал | — |
|---|---|
| Показания | Workup of thrombotic events in either the venous or arterial circulation, Assessment of a persistently prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) to differentiate a lupus anticoagulant from a single‑factor inhibitor, Confirmatory evaluation in individuals already positive for anticardiolipin or other antiphospholipid antibodies |
Возможные причины отклонений
Повышенный уровень
- argatroban
- danaparoid
- heparin
- hirudin
Требования к образцу
| Образец | Плазма |
|---|---|
| Контейнер | Пробирка с голубой крышкой (3,2% цитрат натрия) |
| Инструкции по хранению | Охлаждённый, Замороженный |