Аденовирус F40/F41, ДНК, ПЦР в режиме реального времени (кал)

Тест «Аденовирус F40/F41, ДНК, ПЦР в режиме реального времени (кал)» обнаруживает человеческий аденовирус (HAdV) группы F серотипов 40/41 в кале для помощи в диагностике аденовирусного гастроэнтерита. Этот молекулярный анализ нацелен на ДНК энтерических аденовирусов и применяется в сочетании с клинической оценкой и другими лабораторными исследованиями; он не предназначен для мониторинга ответа на терапию или элиминации.

Человеческие аденовирусы — безоболочечные ДНК-содержащие вирусы семейства Adenoviridae. Более 68 серотипов объединены в семь видов (A–G) и ассоциированы с различными синдромами, включая острое респираторное заболевание, конъюнктивит, геморрагический цистит и гастроэнтерит. Аденовирус обусловливает приблизительно 4%–12% случаев вирусного гастроэнтерита и занимает второе место после ротавируса. Заболевание чаще всего возникает у детей младше двух лет, хотя подростки и взрослые также могут болеть; тяжелые проявления могут развиваться у иммунокомпрометированных лиц (например, после трансплантации стволовых клеток или при СПИДе). Клиническая картина коррелирует с серотипом. Энтерические типы F40 и F41 ассоциированы с гастроэнтеритом, тогда как другие серотипы, такие как C1 и B7, типично связаны с респираторной патологией. Диагностические подходы включают электронную микроскопию (широкий спектр обнаружения, но ограниченная чувствительность), вирусологическое культивирование (медленно и особенно затруднительно для F40/F41), выявление антигена с помощью иммуноанализа или латекс-агглютинации (быстро и специфично, но менее чувствительно), а также методы на основе нуклеиновых кислот. ПЦР в режиме реального времени, выполненная на кале, обеспечивает высокую аналитическую чувствительность и специфичность для ДНК аденовируса при использовании праймеров, нацеленных на серотипы F40/F41. Количественные форматы позволяют оценивать вирусную нагрузку для эпидемиологических задач. Ограничения включают сохранение детектируемой нуклеиновой кислоты после эффективной терапии, что делает тест непригодным для мониторинга лечения. Чувствительность максимальна при отборе образцов до начала противовирусной терапии. Результаты требуют интерпретации в контексте клинических данных и дополнительных лабораторных исследований.