17-gidroksiprogesteron
Kod:9023
| Kabi | 17-gidroksiprogesteron |
|---|
Tahlil ma'lumotlari
Tadqiqot usuli
- Elektrokimyoluminessent immunoanaliz (ECLIA)
- Kimyoluminessent immunoanaliz (CLIA)
Kutilayotgan natija topshirish vaqti
1 kun
Maxsus tayyorlik
- For infants under 1 year of age, withhold feeds for 30–40 minutes before the draw.
- Avoid food for 2–3 hours before collection; water is permitted.
- Unless directed otherwise by the clinician, collect in the early follicular phase (cycle days 3–5).
- Review biotin use and stop high-dose biotin supplements for at least 72 hours before collection.
Qanday foydalanish
17-gidroksiprogesteron testi (17-OH progesteron yoki 17-OHP nomi bilan ham ma’lum) yangi tug‘ilganlar skriningida va tug‘ma buyrak usti bezi giperplaziyasining diagnostik baholashida qo‘llaniladi; bu odatda CYP21A2 mutatsiyalari tufayli 21-gidroksilaza yetishmovchiligi bilan bog‘liq. Klinik topilmalar buyrak usti bezi yetishmovchiligi yoki tuz yo‘qotuvchi krizga ishora qilganda, tasdiqlashni qo‘llab-quvvatlaydi. Katta yoshdagi bolalar va kattalarda 17-gidroksiprogesteronni o‘lchash klassik bo‘lmagan (kech boshlanuvchi) tug‘ma buyrak usti bezi giperplaziyasini tashxislashga va tasdiqlangan 21-gidroksilaza yetishmovchiligida glyukokortikoid terapiyasini monitoring qilishga yordam beradi. Tahlil giperandrogenizm, hirsutizm yoki hayz ko‘rishdagi buzilishlar bo‘yicha baholanayotgan bemorlarda tug‘ma buyrak usti bezi giperplaziyasini istisno qilishga yordam beradi va bepushtlikni baholashda hamda, kamroq hollarda, gumon qilingan buyrak usti bezi yoki tuxumdon o‘smalarini baholashda yordamchi bo‘lishi mumkin.
Cheklovlar
17-gidroksiprogesteron kortizol sintezining oraliq mahsuloti bo‘lib, buyrak usti bezlaridagi ishlab chiqarilishi gipofizar ACTH tomonidan boshqariladi. Kortizol biosintezi uchun zarur fermentlar — ko‘pincha 21-gidroksilaza — yetishmaganda, 17-gidroksiprogesteron to‘planadi va buyrak usti bezidan androgen sekretsiyasi ortadi. Ushbu biokimyoviy naqsh tug‘ma buyrak usti bezi giperplaziyasining spektriga asos bo‘lib, klassik tuz yo‘qotuvchi va oddiy virilizatsiyalovchi shakllarni, shuningdek klassik bo‘lmagan kasallikni qamrab oladi. Klassik kasallikda ta’sirlangan qizlarda tug‘ilish paytida noaniq tashqi jinsiy a’zolar kuzatilishi mumkin, o‘g‘il bolalar esa odatda neonatal davrda normal ko‘rinadi va keyinchalik erta virilizatsiya rivojlanadi. Klassik bo‘lmagan tug‘ma buyrak usti bezi giperplaziyasi kechroq, o‘zgaruvchan darajadagi giperandrogenik belgilar va hayz sikli disfunktsiyasi bilan namoyon bo‘ladi. Klassik holatlarning taxminan to‘rtdan uch qismida aldosteron sintezi buzilgan bo‘lib, tuz yo‘qotish kuzatiladi; yangi tug‘ilganlarda bu giponatremiya, giperkaliemiya, plazma renin faolligining oshishi va hayot uchun xavfli dehidratatsiya sifatida namoyon bo‘lishi mumkin.
| O'lchov birligi | ng/mL | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Referens oraliq |
| ||||
| Ko'rsatmalar | Screening newborns for congenital adrenal hyperplasia (CAH)., Workup of adrenal insufficiency or a suspected salt-wasting crisis., Assessment of a newborn with ambiguous genitalia., Clinical features of virilization or hyperandrogenism., Early pubarche or unusually early-onset acne., Concern for nonclassic (late-onset) CAH., Hirsutism., Irregular menses, including oligomenorrhea., Female infertility evaluation., Monitoring response to therapy in confirmed 21-hydroxylase deficiency. |
Natija og'ishlarining mumkin sabablari
Oshgan daraja
- antibodies to ruthenium
- antibodies to streptavidin
- biotin (high-dose supplements)
- monoclonal mouse antibodies
- prematurity
Pasaygan daraja
- antibodies to ruthenium
- antibodies to streptavidin
- monoclonal mouse antibodies
Namunangiz talablari
| Namunangiz | Zardob |
|---|---|
| Container | Oltin/yo'lbars qopqoqli probirka (SST, gel ajratgich) |
| Hajm | 1 mL (min 0.7 mL) |
| Saqlash tayyorlik | Xona harorati, Sovutilgan, Muzlatilgan |