Алгоритм риска злокачественности опухолей яичников (ROMA)
Код:10006
| Включает | СА 125 HE4 Индекс ROMA (%) |
|---|
Детали анализа
Метод исследования
- Электрохемилюминесцентный иммуноанализ (ECLIA)
- Алгоритм оценки риска рака яичников (ROMA)
Ожидаемое время выполнения
1 день
Особые указания
- Do not smoke for at least 30 minutes before the blood draw.
- Discontinue high-dose biotin (vitamin B7) supplements for at least 72 hours before specimen collection.
- For serial measurements, use the same assay method each time; do not compare results obtained by different methods.
Как использовать
Алгоритм риска злокачественности опухолей яичников (ROMA), также известный как индекс ROMA или алгоритм ROMA, стратифицирует женщин с выявленным аднексальным или тазовым образованием на группы высокого и низкого риска эпителиального рака яичников путём сочетания результатов СА 125 и HE4 с учётом менопаузального статуса. Оценка риска может служить основанием для направления к гинекологу-онкологу и помогать в предоперационном планировании. ROMA не предназначен для популяционного скрининга и не используется для оценки неэпителиальных неоплазий яичников.
Ограничения
ROMA является вероятностной моделью, которая включает сывороточные концентрации СА 125 и HE4 вместе с менопаузальным статусом для оценки вероятности эпителиальной злокачественной опухоли яичников. СА 125, циркулирующий гликопротеин, часто повышен при распространённом эпителиальном раке яичников, но обладает ограниченной чувствительностью на ранних стадиях заболевания. HE4, секретируемый ингибитор протеаз, сверхэкспрессируемый при эпителиальном раке яичников, обеспечивает дополнительную диагностическую дифференциацию по сравнению с одним СА 125. В различных валидационных когортах женщин с аднексальными образованиями индекс ROMA, как правило, демонстрирует высокую чувствительность при умеренной специфичности для выявления эпителиального рака яичников и показывает благоприятные показатели по сравнению с Индексом риска злокачественности (RMI). Алгоритм применим только к эпителиальным опухолям яичников и не оценивает риск герминогенных или опухолей полового тяжа и стромы. ROMA предназначен для стратификации риска у пациенток с подтверждённым тазовым или аднексальным образованием и должен интерпретироваться в совокупности с клинической оценкой, данными визуализации и другими лабораторными результатами.
| Референсный интервал |
| ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Показания | Triage and risk categorization of women with an adnexal or pelvic mass identified on physical examination or imaging |
Возможные причины отклонений
Пониженный уровень
- biotin
Требования к образцу
| Образец | Сыворотка |
|---|---|
| Контейнер | Пробирка с золотой/тигровой крышкой (SST, гелевый разделитель) |
| Объём | 1 mL (min 0.7 mL) |
| Инструкции по хранению | Комнатная температура, Охлаждённый, Замороженный |
Ссылки
Moore RG, Miller MC, Disilvestro P, Landrum LM, Gajewski W, Ball JJ, Skates SJ. Evaluation of the diagnostic accuracy of the risk of ovarian malignancy algorithm in women with a pelvic mass. Obstet Gynecol. 2011 Aug;118(2 Pt 1):280-8.
Van Gorp T, Cadron I, Despierre E, Daemen A, Leunen K, Amant F, Timmerman D, De Moor B, Vergote I. HE4 and CA125 as a diagnostic test in ovarian cancer: prospective validation of the Risk of Ovarian Malignancy Algorithm. Br J Cancer. 2011 Mar 1;104(5):863-70. doi: 10.1038/sj.bjc.6606092. Epub 2011 Feb 8.