Антитела к вирусу краснухи, IgG
Код:17003|CPT:86762|LOINC:5334-8
| Включает | Антитела к вирусу краснухи, IgG |
|---|
Детали анализа
Метод исследования
- Хемилюминесцентный иммуноанализ (CLIA)
- Иммуноблот
Ожидаемое время выполнения
1 день
Особые указания
- Avoid food for 2–3 hours before the blood draw; plain water is allowed.
- Do not smoke during the 30 minutes preceding specimen collection.
Как использовать
Антитела к вирусу краснухи, IgG (анти‑краснушные IgG; антитела к немецкой кори) используются для установления иммунитета после перенесенной инфекции или иммунизации, включая рутинную прегравидарную и антенатальную оценку. Тест также позволяет выявлять лиц без иммунитета, которым может быть показана вакцинация. Кроме того, исследование помогает прояснять сомнительные или дискордантные серологические результаты и поддерживает оценку новорожденных на предмет возможной врожденной краснухи при подозреваемой или подтвержденной материнской инфекции во время беременности.
Ограничения
После острой краснухи сначала появляется IgM, тогда как специфические к краснухе IgG формируются позже и, как правило, остаются определяемыми на протяжении всей жизни, что указывает на перенесенную инфекцию или вакцин-индуцированный иммунитет. Краснуха — обычно легкое, самоограничивающееся экзантемное заболевание, передающееся воздушно-капельным путем. Однако первичная инфекция в первом триместре ассоциирована с высоким риском самопроизвольного аборта, мертворождения или синдрома врожденной краснухи с мультисистемным поражением, включая сенсоневральную тугоухость, катаракту, врожденные пороки сердца, микроцефалию и поражение печени. Серопозитивность по IgG подтверждает иммунную защиту вследствие предшествующего инфицирования или вакцинации. Методы иммуноблоттинга позволяют выявлять антитела, направленные против отдельных антигенов вируса краснухи, что может помочь охарактеризовать профиль иммунного ответа.
| Единица измерения | index | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Референсный интервал |
| ||||
| Показания | Clinical signs and symptoms compatible with rubella infection, Clarification of borderline or conflicting serologic results by enzyme immunoassay (EIA), Preconception or prenatal screening to document rubella immunity, Assessment of possible maternal rubella during pregnancy, including suspected rubella embryopathy, Workup of a potentially false‑positive rubella IgM due to cross‑reactivity (eg, Epstein–Barr virus, cytomegalovirus, parvovirus B19) or rheumatoid factor, Determination of immune status to guide vaccination or revaccination planning, Evaluation of newborns for congenital rubella syndrome when maternal infection is suspected or confirmed, Contribution to the differential diagnosis of a generalized exanthem (eg, measles, scarlet fever, allergic exanthema, enteroviral infection) |
Требования к образцу
| Образец | Сыворотка |
|---|---|
| Контейнер | Пробирка с золотой/тигровой крышкой (SST, гелевый разделитель) |
| Объём | 0.5 mL (min 0.2 mL) |
| Инструкции по хранению | Комнатная температура, Охлаждённый, Замороженный |