PRISCA I — пренатальный скрининг на трисомии, I триместр (материнский сывороточный двойной тест)
Код:9047
| Включает | Свободная β‑субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный β‑ХГЧ) Белок A плазмы, ассоциированный с беременностью (PAPP‑A) |
|---|
Детали анализа
Метод исследования
—
Ожидаемое время выполнения
1 день
Особые указания
- Avoid high‑fat foods for 24 hours before specimen collection.
- Refrain from strenuous physical activity and minimize emotional stress for 30 minutes before the draw.
- Do not smoke during the 30 minutes preceding sample collection.
Как использовать
Пренатальный скрининг на трисомии в I триместре (PRISCA I), также называемый материнским сывороточным двойным тестом I триместра (Maternal Screen, First Trimester), оценивает вероятность хромосомной анеуплоидии у плода — прежде всего трисомии 21 (синдром Дауна) и трисомии 18 (синдром Эдвардса). Алгоритм расчёта риска объединяет материнские демографические и акушерские данные с маркерами сыворотки I триместра для получения риска, специфичного для гестационного возраста; это скрининговый инструмент и не устанавливает диагноз.
Ограничения
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) вырабатывается хорионической тканью на ранних сроках беременности. Концентрации ХГЧ в сыворотке повышаются до пика примерно на 10–11‑й неделе, затем постепенно снижаются; отклонённые значения могут отражать нарушения плацентарной функции и учитываются в моделях риска I триместра. Расчёт риска по PRISCA требует точного определения гестационного срока и полноты материнских данных для корректных пересчётов в единицах «кратность медианы» (MoM). Обычно вводятся следующие переменные: возраст матери, масса тела, число плодов, раса/этническая принадлежность, табакокурение и предгестационный сахарный диабет, а также соответствующие ультразвуковые данные. Неполная или недостоверная клиническая или ультразвуковая информация может существенно исказить вычисленный риск. Данное исследование является скрининговым, а не диагностическим. Повышенные оценки риска возможны при отсутствии анеуплоидии плода; например, повышение свободной β‑субъединицы ХГЧ, связанное с дисфункцией плаценты или угрозой прерывания беременности, может приводить к высокому скрининговому риску. Результаты следует интерпретировать в клиническом контексте; для определения дальнейшей тактики рекомендуется генетическое консультирование.
| Референсный интервал | — |
|---|---|
| Показания | Maternal serum aneuploidy screening during the first trimester at 10 weeks 0 days through 13 weeks 6 days of gestation |
Требования к образцу
| Образец | Сыворотка |
|---|---|
| Контейнер | Пробирка с золотой/тигровой крышкой (SST, гелевый разделитель) |