Gepatit C virusi (HCV) ga qarshi antitanalar, jami
Kod:17017
| Kabi | Anti-HCV, jami (IgM va IgG), sifat (kvalitativ) |
|---|
Tahlil ma'lumotlari
Tadqiqot usuli
- Elektrokimyoluminessent immunoanaliz (ECLIA)
Kutilayotgan natija topshirish vaqti
1 kun
Maxsus tayyorlik
- Avoid smoking for 30 minutes before the blood draw.
Qanday foydalanish
Gepatit C virusi (HCV) ga qarshi jami antitanalar testi (anti‑HCV, jami; HCV antitanalari, jami) C gepatitiga skrining o‘tkazish va gumon qilinayotgan HCV infeksiyasining dastlabki tekshiruviga ko‘maklashish uchun qo‘llanadi. U gepatitning differensial diagnostikasiga yordam beradi va virusga avval ta’sirlanganlikni ko‘rsatadi. Reaktiv antitana skrining natijalari faol infeksiyani tasdiqlash hamda klinik bosqichlash va davolashni rejalashtirish uchun HCV RNK sinovi bilan tasdiqlanishi zarur.
Cheklovlar
Gepatit C virusi Flaviviridae oilasiga mansub RNK virusi bo‘lib, asosan jigar to‘qimasiga affinitetga ega va neytrofillar, monotsitlar/makrofaglar hamda B-limfotsitlar kabi gematopoetik hujayralarda ko‘payish qobiliyatiga ega. Infeksiya aralash krioglobulinemiya, Sjogren sindromi va B-hujayrali limfoproliferativ buzilishlar bilan bog‘liq. Bir nechta subtiplariga ega olti genotipning prognoz va davolash bilan bog‘liq ahamiyati tan olingan. Yuqish asosan parenteral yo‘l bilan sodir bo‘ladi, masalan, skriningdan oldingi davrdagi qon quyish, transplantatsiya, nosteril ignalar, tatuirovka yoki pirsing asboblari orqali; jinsiy va perinatal yuqish kamroq uchraydi. O‘tkir HCV infeksiyasi ko‘pincha sokin kechadi; faqat kam qismida simptomatik kasallik rivojlanadi va sariqlik kam uchraydi. Surunkali infeksiya taxminan 60%–85% holatlarda rivojlanadi, ko‘pincha aminotransferazalar qiymatlarining tebranishi va kam simptomlar bilan; 20%–30% sirrozga o‘tadi va bunda jigar yetishmovchiligi hamda gepatosellyulyar karsinoma xavflari yuzaga keladi. Gumoral javob yadroviy (nukleokapsid), qobiq (E1–E2) va nestruktural (NS) oqsillarga yo‘naltirilgan. Anti‑HCV odatda infeksiyadan 1–3 oy o‘tgach aniqlanadi, biroq serokonversiya bir yildan ham kechikishi mumkin, va infeksiyalangan shaxslarning taxminan 5% ida hech qachon aniqlanadigan antitanalar rivojlanmaydi. O‘tkir infeksiya davrida yadroviy oqsillarga qarshi IgM va IgG paydo bo‘ladi; latentlik yoki reaktivatsiya davrida NS va yadroviy antigenlarga yo‘naltirilgan IgG ustunlik qiladi. Infeksiya bartaraf bo‘lgach, antitanalar past titrlarda ko‘p yillar yoki umrbod saqlanib qolishi mumkin va himoya immunitetini ta’minlamaydi.
| Referens oraliq | — |
|---|---|
| Ko'rsatmalar | Assessment of suspected viral hepatitis in the setting of elevated aminotransferases, History of hepatitis with no identified cause, Screening individuals with increased risk for HCV infection, Use in routine screening programs |
Natija og'ishlarining mumkin sabablari
Oshgan daraja
- rheumatoid factor
Namunangiz talablari
| Namunangiz | Zardob |
|---|---|
| Container | Oltin/yo'lbars qopqoqli probirka (SST, gel ajratgich) |
| Saqlash tayyorlik | Sovutilgan, Muzlatilgan |
References
Vozianova ZI. Infectious and Parasitic Diseases. Vol 1. Kyiv: Zdorovye; 2000:600-690.
Kishkun AA. Immunologic and Serologic Studies in Clinical Practice. Moscow: MIA; 2006:471–476.
Harrison's Principles of Internal Medicine. 16th ed. New York: McGraw-Hill; 2005:1822-1855.
Lerat H, Rumin S, Habersetzer F, et al. In vivo tropism of hepatitis C virus genomic sequences in hematopoietic cells: influence of viral load, viral genotype, and cell phenotype. Blood. 1998 May 15;91(10):3841–3849. PMID:9573022.
Revie D, Salahuddin SZ. Human cell types important for hepatitis C virus replication in vivo and in vitro: old assertions and current evidence. Virol J. 2011 Jul 11;8:346. doi:10.1186/1743-422X-8-346. PMID:21745397.