Gepatit S virusi (HCV) ga qarshi antitanalar, IgM
Kod:17018
| Kabi | Gepatit S virusi (HCV) ga qarshi IgM antitanalari |
|---|
Tahlil ma'lumotlari
Tadqiqot usuli
- Immunokimyoluminometrik analiz (ICMA)
- Ferment bilan bog'langan immunosorbent analiz (ELISA)
Kutilayotgan natija topshirish vaqti
1 kun
Maxsus tayyorlik
- Do not eat for 2–3 hours before the blood draw; water is allowed.
- Avoid smoking for 30 minutes before specimen collection.
Qanday foydalanish
Gepatit S virusi (HCV) ga qarshi antitanalar, IgM (anti-HCV IgM; HCV IgM antitanasi) o‘tkir yoki yaqinda yuzaga kelgan HCV infeksiyasini tashxislashga yordam beradi va klinik shubha bo‘lganda kasallik faolligi yoki reaktivatsiyasini baholashda qo‘llanadi. U PCR orqali HCV RNK, alanin/aspartat aminotransferazalar va boshqa gepatit serologik markerlari bilan birga ko‘rib chiqilganda eng ma’lumotlidir. Virusli gepatitning differensial tashxisida, molekulyar testlar va jigar biokimyosi bilan birga qo‘llanganda anti-HCV IgM HCV bilan bog‘liq kasallikni boshqa etiologiyalardan ajratishga yordam beradi.
Cheklovlar
Gepatit S virusi Flaviviridae oilasiga mansub RNK virusi bo‘lib, gepatotrop xususiyatga ega va neytrofillar, monotsitlar/makrofaglar hamda B-limfotsitlar kabi gematopoetik hujayralarda replikatsiyalanish qobiliyatiga ega. Infeksiya aralash krioglobulinemiya, Sjögren sindromi va B-hujayrali limfoproliferativ buzilishlar bilan bog‘liq. Keng genetik xilma-xillik — kamida 6 genotip va bir nechta subtiplar — hamda yuqori mutatsiya tezligi immun tizimdan qochishga yordam beradi va prognoz hamda antivirus terapiyaga javobga ta’sir qiladi. Yuqish asosan qon ta’siri orqali sodir bo‘ladi: transfuziya, transplantatsiya, nosteril in’eksiya uskunalaridan foydalanish, hamda ifloslangan tatuirovka yoki pirsing asboblari; jinsiy va perinatal yuqish kamroq uchraydi. O‘tkir infeksiya ko‘pincha be’alomat kechadi; faqat oz qismida umumiy simptomlar va, yanada kamroq hollarda, sariqlik rivojlanadi. Infeksiya bilan zararlanganlarning aksariyatida kasallik surunkalashib, yillar davomida sirroz, jigar yetishmovchiligi va gepatosellyulyar karsinomaga olib kelishi mumkin. Gumoral javob yadro, qobiq (E1–E2) va nonstruktural (NS) oqsillarga yo‘naltirilgan. Anti-HCV IgM odatda infeksiyadan 4–6 hafta o‘tgach paydo bo‘ladi, erta cho‘qqiga chiqadi va taxminan 5–6 oy ichida kamayadi; reaktivatsiya vaqtida qaytadan paydo bo‘lishi mumkin. IgMning taxminan ikki oydan ko‘proq saqlanishi ehtimoliy surunkalashuvni ko‘rsatadi. Ekspozitsiyadan keyin erta davrda seronegativlik kuzatilishi yoki kam hollarda davom etishi mumkinligi sababli, infeksiya holatini aniqlashtirish, kasallik faolligini baholash va davomiy monitoring uchun HCV RNKni nuklein kislota amplifikatsiya testi orqali tekshirish tavsiya etiladi.
| O'lchov birligi | qualitative | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Referens oraliq |
| ||||
| Ko'rsatmalar | Evaluation of suspected acute viral hepatitis when AST/ALT are elevated, Prior episode of hepatitis with no established cause, Testing of persons with increased risk of HCV exposure, Use in screening assessments where appropriate |
Natija og'ishlarining mumkin sabablari
Oshgan daraja
- rheumatoid factor
Namunangiz talablari
| Namunangiz | Zardob |
|---|---|
| Container | Oltin/yo'lbars qopqoqli probirka (SST, gel ajratgich) |
| Hajm | 1 mL (min 0.4 mL) |
| Saqlash tayyorlik | Xona harorati, Sovutilgan, Muzlatilgan |
References
Harrison's Principles of Internal Medicine. 16th ed. NY: McGraw-Hill; 2005: 1822-1855.
Lerat H, Rumin S, Habersetzer F, et al. In vivo tropism of hepatitis C virus genomic sequences in hematopoietic cells: influence of viral load, viral genotype, and cell phenotype. Blood. 1998 May 15;91(10):3841–9. PMID:9573022.
Revie D, Salahuddin SZ. Human cell types important for hepatitis C virus replication in vivo and in vitro: old assertions and current evidence. Virol J. 2011 Jul 11;8:346. doi:10.1186/1743-422X-8-346. PMID:21745397.